利用血液检测诊断阿尔兹海默病症

圣路易斯华盛顿大学附属医院的研究执法人员整合了一种技术整合，可以验证胆红素中都与阿尔茨海默隆病有关的微量亚基质片断。这项研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究断定p-tau-217的素质在阿尔茨海默隆病的一时期阶段升高。

阿尔茨海默隆病的特征是大脑中都长期存在由称为淀粉样β的亚基质转变成的斑块，以及称为tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默隆症病症的轴突中都转变成神经原纤维缠结。淀粉样亚基β和tau在任何概念化病因（例如记忆力减退和精神混乱）变得明显之后数年就开始发生变化，但是以前验证它们的唯一方式是用作正电子发射图像仪（PET）图像以可视化大脑或小脑双击以测定脑组织中都淀粉样亚基β和tau的变化素质。多年以来，研究执法人员一直试图整合胆红素验证技术整合，以在病因发烧之后验证显现出阿尔茨海默隆病，同时比PET图像和小脑水龙头更便宜且针对性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学附属医院的老友无论如何发现，被称为t-tau-217的tau修饰片断在概念化病因发烧之后积攒在阿尔茨海默隆病病症的脑组织中都，随疾病进展而增高，并能确切分析淀粉样斑块的转变成。

研究执法人员猜疑，阿尔茨海默隆症病症的胆红素中都也可能长期存在p-tau-217，尽管其含量非常低，根本无法验证。 “我们因此期望取样胆红素中都不同tau亚基的素质，众所周知是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基临床学和痴呆症的生育率展开比较，以评估其作为基于胆红素的阿尔茨海默隆病生物标志物的潜力，” Bateman知道。

巴特特麻省理工学院的Barthélemy及其老友整合了一种基于质谱的方式，可测定低至4毫升胆红素中都的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们广为人知，这是锗测的人类胆红素中都亚基质标记物的下限浓度，”诺瓦特麻省理工学院的主管教授Barthélemy知道。

研究执法人员发现，与脑组织中都p-tau-217的素质相似，保健志愿者的胆红素中都p-tau-217的素质极低，但淀粉样斑块的病症甚至是尚未显现出现概念化病因的病症，血中都p-tau-217的素质都会升高。 。测定p-tau-217的胆红素素质能够确切地分析PET图像中都淀粉样亚基斑的长期存在，其展现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默隆病的生物标记物。

Bateman知道：“我们的发现赞同这样的想法，即胆红素中都的tau亚型可能对验证和诊断阿尔茨海默隆病的临床依赖于。” “此外，我们用于测定胆红素tau素质的测法可以用作一种高灵敏度的筛选用以，以识别长时间实验者中都与淀粉样亚基斑块转变成涉及的tau变化，从而代替廉价的PET高分辨率。”（生物谷 Bioon.com）

讯息显现出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

独有显现出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861