百时美施贵宝的PD-1单抗OpdivoPop针对晚期胰腺癌的临床试验失败

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1唑Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab联合病患可行性在后半期大肠癌中的无法证明有效。Opdivo和cabiralizumab的第一组在2期临床中的，无法远超无进展肉食动物延长至12个月的主要终点。患者人群包括160事例角化复发或中的路复发后进展的角化后半期或转移性大肠癌。患者被随机分摊拒绝接受Opdivo / cabiralizumab第一组，单独复发或拒绝接受Opdivo / cabiralizumab联合两种不同复发可行性中的的一种。根据Five Prime Therapeutics的众说纷纭，就PFS率而言，该第一组与复发相比仍未显示显着获益。众所周知，大肠癌容易病患，极多制剂在这一应用领域都不甘心了。并且大肠癌也带有较差的肉食动物率--大肠癌诊断后五年内，由此可知不到7％的患者还活着。尽管在该应用领域有极多不甘心的制剂，但在大肠癌的病患上都取得了一些进展，事例如阿斯利康和德勒的PARP酶抑制剂Lynparza（olaparib）。Lynparza在一月份获得了批准，作为带有BRCA突变的转移性大肠癌患者的中的路维持病患。大约5-6％的大肠癌是由一种或两种BRCA突变的突变引起的，而BRCA突变的突变更经常出现卵巢癌和帕金森氏症。重构典故：_news/bms_opdivo_combo_misses_the_mark_in_pancreatic_cancer_1326486本文系莱斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！