020年3年初17日，南方医科大学张其威教授，暨南大学张弓教授共同收发在bioRxiv上在线发表新书“RBD mutations from circulating SARS-CoV-2 strains enhance the structure stability and infectivity of the spike protein”的学术研究期刊，学术研究辨认出SARS-CoV-2的RBD基因突变减弱了刺突肽的内部结构特性，其里三种HIV基因突变株与ACE-2肽的为基础能力作也减弱了100倍，预计基因突变HIV株的接种力作和扩散力作将引发巨大的减弱。
学术研究团队数据分析了世界范围的RBD基因突变，辨认出在扩散过程里始终保持高正选择阻碍下的10个基因基因突变；郑州，深圳，澳门人和瑞士出现的三个RBD基因基因突变的连续性强酸关系式（KD）比Wuhan-Hu-1大肠杆菌较高两个理论上，这是因为RBD的β-折叠栓稳定了；同时说明基因突变的HIV之前演化出，并且获得极为突出的接种力作。5个瑞士除去株和1个澳门人除去株具有相异的RBD基因突变，可减弱为基础张力作，说明它们有可能起源于新的亚谱系。红眼和蜈蚣类SARS的冠状HIVRBD的KD值由此可知这种红眼类SARS的冠状HIV无法或不有可能接种生命；然而，蜈蚣冠状HIV有可能会接种生命。想必是在选择阻碍下，对RBD关键因素基因突变的数据分析进一步加剧了我们对SARS-CoV-2底物演化出的了解。SARS-CoV-2与其宿主肽ACE-2为基础张力作的进一步提高，在持续的COVID-19大流行期间，如果未采取有效的预防，将实际上更高接种风险而且接种也将更为严重。
当然文章为了评估由RBD基因突变造成了的特性改变，对SARS-CoV-2和RBD基因基因突变同步进行了底物动力作学虚拟以评估其与人ACE-2的为基础能力作也。与Wuhan-Hu-1大肠杆菌相比较，五分之四的RBD基因基因突变（R408I除外）的为基础自由能降较高。其里三个（N354D和D364Y，V367F，W436R）基因突变株与人ACE-2的张力作显着进一步提高，这三个基因基因突变的DG均为-200 kJ / mol，比WH-1大肠杆菌较高约25%。SARS-CoV-2 RBD的KD = 14.7 nM，这三个基因基因突变的连续性强酸关系式（KD）对于N354D和D364Y双基因突变推算为0.12 nM，对于V367F基因突变为0.11 nM，对于W436R为0.13 nM，比WH-1大肠杆菌较高两个理论上，说明基因突变HIV的接种力作显着进一步提高。
目前报导的244个SARS-CoV-2序列里，有10个新的基因突变引发在RBD周边地区。这些基因突变来自郑州、深圳、澳门人、英国政府和瑞士、尼泊尔。其里9个与较晚报导的序列只有一个基因突变，而来自深圳的Shenzhen-SZTH-004有两个基因突变。同时，学术研究者辨认出基因基因突变V367F来自瑞士（三人）和澳门人（1人），有可能之前有较相当多的扩散。
以上均是推算机虚拟图表，有可能还需要更多的试验图表同步进行支撑，近岸肽目前在研发S-RBD基因基因突变，同时也期待紧接著热衷于的学术研究医务人员共同合作。
原始中有：Junxian Ou, et al. RBD mutations from circulating SARS-CoV-2 strains enhance the structure stability and infectivity of the spike protein. bioRxiv. Posted March 17, 2020.
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